3-氯-2-甲基联苯
中文名：3-氯-2-甲基联苯
CAS：20261-24-9
中文别名：3-氯-2-甲基联苯
英文名：3-CHLORO-2-METHYLBIPHENYL
性质：熔点;43°C (estimate) 沸点;102-105℃0.65 mm Hg(lit.) 密度;1.137 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.601(lit.) 闪点;>230 °F
用途：化学性质;本品为油状液体，b.p.102～105℃/87pa，n20D1.6010，相对密度1.137，不溶于水，溶于苯、甲苯等有机溶剂。用途;3-氯-2-甲基联苯是制备联苯菊酯的中间体。生产方法;3-氯-2-甲基联苯的制备是在反应器内加入金属镁和四氢呋喃，然后在此溶液中滴加2，6-二氯*甲苯的四氢呋喃溶液，混合液回流3h后冷却，得到相应的格氏试剂。在反应器中加入氯化镁(MgCl2)为催化剂和四氢呋喃与溴苯，在这混合液中滴加上述的格氏试剂，在氮气保护下维持温度在50～55℃，滴加完后将混合物加热到55℃，维持2h，冷却到室温，加入盐酸酸化、分层，油层干燥，脱溶，再进行减压蒸馏，收集106～108℃/267Pa馏分，为3-氯-2-甲基联苯。
产品类别：化学农药原药

3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
中文名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯
CAS：61898-95-1
中文别名：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环戊烷甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-1-环丙基甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷-1-甲酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-环*丙烷-1-羧酸甲酯;3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环*丙烷甲酸甲酯;环丙基甲酸,3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基-,甲酯
英文名：METHYL 3-(2,2-DICHLOROVINYL)-2,2-DIMETHYL-(1-CYCLOPROPANE)CARBOXYLATE
性质：3-(2,2-二氯乙烯基)-2,2-二甲基环丙基羧酸甲基酯的化学性质请参考维基百科相关介绍
用途：化学性质;二氯菊酸甲酯为无色透明液体，b.p.100～105℃/0.27kpa(72～74℃/54pa)，难溶于水，溶于甲苯、苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸甲酯化学名称为(±)顺反2，2-二甲基-3-2，2-二氯乙烯基环*丙烷羧酸甲酯，是拟除虫菊酯重要中间体，可以制备氯菊酯、顺式氯氰菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氯苯菊酯、氟氯苯菊酯等。用途;用于生产菊酯类农药生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

二氯菊酸乙酯
中文名：二氯菊酸乙酯
CAS：59609-49-3
中文别名：二氯菊酸乙酯
英文名：ethyl 3-(2,2-dichlorovinyl)-2,2-dimethyl-1-cyclopropanecarboxylate
性质：沸点;338.48°C (rough estimate) 密度;1.2191 (rough estimate) 折射率;1.5410 (estimate)
用途：化学性质;二氯菊酸乙酯为无色透明液体，b.p.93～94℃/101pa，78～88℃/27pa，n20D1.4833，相对密度1.1170，不溶于水，溶于苯、甲苯、氯仿等有机溶剂。用途;二氯菊酸乙酯是拟除虫菊酯的重要中间体，可以制备氯菊酯、氯氰菊酯、高效氯氰菊酯、四氟苯菊酯、氟氯氰菊酯等。生产方法;其制备方法有以下几种。Farks法(重氮乙酸酯法)由异丁烯与三氯乙醛在AlCl3催化下缩合成一烯醇，再经乙酰化、锌粉还原和酸催化异构化得到共轭双烯，即1，1-二氯-4-甲基戊二烯-[1，3]，最*后与重氮乙酸甲酯(乙酯)在铜粉催化下进行反应，即得二氯菊酸甲酯(乙酯)。002$S相模法由2-甲基丁烯[2]醇[1](异戊烯醇)与原乙酸甲酯(乙酯)，在酸性催化剂如丙酸存在下，进行缩合Clasen重排，生成3，3-二甲基戊烯[4]酸甲(乙)酯[贲亭酸甲(乙)酯]，后者与四氯化碳在过氧化苯甲酰存在下调聚加成，得到3，3-二甲基-4，6，6，6-四氯己烯[5]酸甲(乙)酯，然后在甲醇钠存在下进行脱氯化*氢，环合而成二氯菊酸甲酯(乙酯)。相模-库拉莱法由1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯[4]即上述Farkas法中由异丁烯与三氯乙醛生成的烯醇，经对甲基苯磺酸催化异构化，得到1，1，1-三氯-2-羟基-4-甲基戊烯-[3]，再与原乙酸三甲(乙)酯进行缩合，Clasen重排反应，得3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，在反应过程中还生成部分二氯丁内酯。3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯在乙醇钠存在下，环合生成二氯菊酸甲(乙)酯，而二氯丁内酯可用氯化*氢或氯化*亚砜在甲(乙)醇溶液中开环而生成3，3-二甲基-4，6，6-三氯己烯[4]酸甲(乙)酯，再环合得到二氯菊酸甲(乙)酯。偏二氯乙烯法与相模法相似，但用的原料不一样，避免了用烯醇与原乙酸酯的反应生成贲亭酸甲酯，从贲亭酸甲酯制备二氯菊酸甲酯与相模法一样。用异戊二烯为原料与两分子氯化*氢反应，生成1，3-二氯-3-甲基丁烷，再与偏二氯乙烯反应生成1，1，5-三氯-3，3-二甲基戊烯[1]，再用浓H2SO4或碱水解，得5-氯-3，3-二甲基戊酸，用甲醇在酸性介质中酯化，生成相应的5-氯-3，3-二甲基戊酸甲酯，再用甲醇钠脱氯化*氢，得3，3-二甲基戊烯[4]酸甲酯，即贲亭酸甲酯。环丁酮法由丙烯*酸*甲酯与三苯基亚甲基二氯化膦进行Wittig反应，而得到二氯菊酸甲酯。
产品类别：化学农药原药

点击查询：
甲氰菊酸 CAS：15641-58-4
2,6-二氯-4-硝基苯酚 CAS：618-80-4
α-异丙基对氯苯基乙腈 CAS：2012-81-9
1-硝基-4-(三氟甲氧基)苯 CAS：713-65-5