五氟苯甲醇
中文名：五氟苯甲醇
CAS：440-60-8
中文别名：5-氟苄醇;五氟苄醇;五氟苯甲醇;五氟苯甲腈;2,3,4,5,6-五氟苄醇;2,3,4,5,6-五氟苯甲醇,98%
英文名：2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol
性质：熔点;37-38℃(lit.) 沸点;114-115℃60 mm Hg(lit.) 密度;1.4485 (estimate) 闪点;190 °F 储存条件;Store below +30°C. BRN;2052669 CAS 数据库 440-60-8(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 2,3,4,5,6-Pentafluorobenzyl alcohol(440-60-8)
用途：化学性质;本品为无色固体，m.p.37～38℃，b.p.114～115℃/8kpa，不溶于水，溶于苯、醇等有机溶剂。用途;2，3，4，5，6-五氟苄醇是卫生用杀虫剂五氟苯菊酯的中间体。用途;医药、农药、液晶材料中间体。生产方法;其制备方法为2，3，4，5，6-五氟苯甲酸在Zn电极于5％H2SO4溶液中流动床电解，得到产品。
产品类别：化学农药原药

S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
中文名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇
CAS：122395-47-5
中文别名：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇;S-A-氰基-3-苯氧基苄醇;(S)-3-苯氧基扁桃腈
英文名：S-α-cyano-3-phenoxy benzyl alcohol
性质：S-Α-氰基-3-苯氧基苄醇的化学性质请参考百化商城相关介绍
用途：化学性质;本品为油状液体，[α]25D＝-24.81°(Cl，CHCl3)，溶于苯、甲苯、乙酸乙酯、正己烷等有机溶剂。用途;S-α-氰基-3-苯氧基苄醇简称S-氰醇，是制备S，S-氰戊菊酯、zeta-氯氰菊酯、溴氰菊酯的重要中间体。生产方法;其制备方法是将消旋的2-氰基-3-苯氧基苄醇与乙酐或乙酰氯酯化成相应的乙酸酯，再在脂肪酶存在下进行选择性水解，S体水解生成S-氰醇，而R体仍保持乙酸酯的结构，经分离后，R-α-氰基-3-苯氧基苄基乙酸酯在三乙胺存在下消旋化并水解生成R，S-氰醇，再重复套用，S-α-氰基-3-苯氧基苄醇[α]D＝33°(CCl4)。消旋α-氰基-3-苯氧基苄醇也可和1R顺式蒈醛酸的双环体在酸催化剂存在下一起加热而形成两个醚式非对映体，其中之一R-构型的对映体是油状物，另一个S-构型的对映体是结晶物，经分离后，后者进行酸性水解而得S-氰醇和拆分剂1R顺式蒈醛酸的双环体。也可以用3，5-二取代海因、环二肽进行S-α-氰基-3-苯氧基苄醇的合成。
产品类别：化学农药原药

2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
中文名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮
CAS：29605-88-7
中文别名：2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮;R,S-炔丙醇酮
英文名：2-Allyl-4-hydroxy-3-methyl-2-cyclopenten-1-one
性质：EPA化学物质信息 2-Cyclopenten-1- one, 4-hydroxy-3-methyl-2-(2-propenyl)- (29605-88-7)
用途：化学性质;本品为黄色油状液体，不溶于水，溶于苯、氯仿等溶剂。用途;炔丙醇酮即(±)2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂丙炔菊酯的重要中间体。用途;烯丙醇酮即(±)2-丙烯基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮，是卫生用杀虫剂烯丙菊酯的重要中间体。生产方法;1948年，美国SchechterGreen和Laforge等提出了以乙酰乙酸乙酯、烯基氯、丙酮醛为主要原料的生产工艺，在20世纪50年代初使烯丙菊酯投入了工业化生产。1973年比利时Vandewell提出了以丁酮为原料的工艺路线制备烯丙醇酮。20世纪70年代中期，罗马大学研究人员提出了以5-甲基糠醛为起始原料合成烯丙醇酮，后来日本住友化学公司进行了改进，使其工业化，现在烯丙醇酮的工业生产方法都是以该工艺为主。该工艺是以2-甲基呋喃为起始原料，经Vilsmer反应制得5-甲基糠醛，再经格氏反应制成2-(1-羟基-3-丁烯基)-5-甲基呋喃(简称呋喃甲醇)，最*后经分子重排制取丙烯醇酮。在具有搅拌的反应器内加入计量的2-甲基呋喃和二甲基*甲酰胺，于低温下加入一定量的三氯氧磷，加毕后反应2h，反应物慢慢放入定量的水中，用碳酸钠调节至中性，静置分出油层，回收溶剂，于减压下收集72～73℃馏分(147Pa)，得到含量为95％的5-甲基糠醛。在具有搅拌回流冷凝器的反应釜中投入适量的镁屑和溶剂，于室温下滴加少量的烯丙氯以引发反应。反应开始后，向上述反应液中滴加5-甲基糠醛和烯丙氯的混合液，滴完后保温反应1h，在上述反应液中滴加稀硫酸，同时加入到相应水中搅拌水解，水层pH＝4～5，反应完毕，分出油层，水层用溶剂萃取，合并油层及溶剂相，回收溶剂后，减压蒸馏收集95～97℃/133.3Pa馏分即呋喃甲醇，含量90％。最*后进行分子重排，在反应釜中投入计量好的呋喃甲醇和酸性缓冲溶液，于回流温度下搅拌反应12h，进行分子重排，再于相同条件下，调反应液至碱性，搅拌反应2h，转位生成烯丙醇酮。将上述反应液冷却至室温，经溶剂萃取等处理，回收溶剂后减压蒸馏收集130～133℃/133～140Pa馏分，为浅红色油状液体，含量95％。生产方法;其合成方法与烯丙醇酮类似，也是用2-甲基呋喃为原料，经甲酰化生成5-甲基糠醛，再和以溴丙炔或氯丙炔生成的格氏试剂反应，水解得到2-(1-羟基-3-丁炔基)-5-甲基呋喃，该化合物进一步在缓冲溶液中进行分子重排，得2-炔丙基-3-甲基-3-羟基-4-环*戊烯-1-酮，在相同条件下，调水溶液至碱性反应，转位生成2-炔丙基-3-甲基-4-羟基-2-环*戊烯-1-酮。
产品类别：化学农药原药

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水杨酸异丙酯 CAS：607-85-2
对氟苯甲醛 CAS：459-57-4
2-氯苯甲酰异氰酸酯 CAS：4461-34-1
3-甲基-4-甲硫基苯酚 CAS：3120-74-9
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L-(+)2-N,N-二甲氨基-4-硝基苯基-1,3-丙二酵 CAS：
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3-甲基吡啶氧化物 CAS：1003-73-2
二氯菊酸乙酯 CAS：59609-49-3