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产品展厅
3-氨甲基吡啶(3731-52-0)
  • 英文名称:3-(Aminomethyl)pyridine
  • 品牌:国产
  • 产地:湖北
  • cas:3731-52-0
  • 价格: ¥12/千克
  • 发布日期: 2019-12-03
  • 更新日期: 2025-10-31
产品详请
产地 湖北
品牌 国产
用途 工业大生产
英文名称 3-(Aminomethyl)pyridine
包装规格 25千克/桶
CAS编号 3731-52-0
别名 3-氨甲基吡啶;3-吡啶甲胺;3-(氨基甲基)吡啶;吡考胺;3-胺甲基吡啶;3-(氨基甲基)吡啶,99+%;3-吡啶甲基胺;3-氨甲基吡啶,98%+
纯度 99%
分子式 3-氨甲基吡啶
3-氨甲基吡啶
中文名:3-氨甲基吡啶
CAS:3731-52-0
中文别名:3-氨甲基吡啶;3-吡啶甲胺;3-(氨基甲基)吡啶;吡考胺;3-胺甲基吡啶;3-(氨基甲基)吡啶,99+%;3-吡啶甲基胺;3-氨甲基吡啶,98%+
英文名:3-(Aminomethyl)pyridine
性质:熔点;−21℃(lit.) 沸点;73-74℃1 mm Hg(lit.) 密度;1.062 g/mL at 25℃(lit.) 折射率 n20/D 1.551(lit.) 闪点;213 °F 储存条件;-20?C Freezer PH值 11-12 (100g/l, H2O, 20℃) 水溶解性;FREELY SOLUBLE 敏感性;Air Sensitive BRN;108056 CAS 数据库 3731-52-0(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Picolamine(3731-52-0) EPA化学物质信息 3-Pyridinemethanamine(3731-52-0)
用途:化学性质;本品为无色液体,m.p.-21℃,b.p.73~74℃/133.3Pa,n20D1.5510,相对密度1.0620,f.p.100℃,不溶于水,溶于醇、醚、苯等有机溶剂。用途;3-氨甲基吡啶是杀鼠剂灭鼠优的中间体。用途;用于有机合成、药物合成生产方法;其制备方法是以3-氰基吡啶为原料,在兰尼镍催化剂存在下催化加氢得产品。


3-氰基吡啶
中文名:3-氰基吡啶
CAS:100-54-9
中文别名:3-吡啶甲腈;尼可丁腈;菸酸腈;3-氰基吡啶;尼古丁腈;烟腈;3-氰基嘧啶;吡啶酸-3-腈
英文名:3-Cyanopyridine
性质:熔点;48-52℃(lit.) 沸点;201℃(lit.) 密度;1.159 折射率;1.5242 (estimate) 闪点;184 °F 储存条件;Store below +30°C. 溶解度;140g/l 形态 Crystalline Mass, Crystals or Chunks 颜色 Colorless or white to yellow 水溶解性;140 g/L (20 oC) BRN;107711 稳定性 Incompatible with strong oxidizing agents, strong reducing agents, strong acids, strong bases. InChIKey GZPHSAQLYPIAIN-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 100-54-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 3-Pyridinecarbonitrile(100-54-9) EPA化学物质信息 3-Pyridinecarbonitrile(100-54-9)
用途:化学性质;本品为白色结晶,m.p.50~52℃,b.p.201℃,f.p.184℉(84℃),不溶于水,溶于乙醇、苯等有机溶剂。用途;3-氰基吡啶是杀鼠剂灭鼠安、灭鼠腈的中间体,也是医药和饲料中间体。用途;用作医药、染料中间体、食品添加剂、饲料添加剂、农药等中间体用途;农药吡呀酮中间体,医药和饲料中间体。用途;制药、颜料、树脂等的中间体。3-氰基吡啶为重要的化工中间体。在医药工业上主要用于制备外周血管扩张药--烟醇(Nicotinylalcohol)等。生产方法;其制备方法是以3-甲基吡啶为原料,采用流化工艺和氨气、空气进行氨氧化,反应温度200~300℃,在催化剂钒存在下进行反应得到成品。生产方法;菸酰胺粉末和五氧化二磷进行反应蒸馏即得,产率84%。


噻唑磷
中文名:噻唑磷
CAS:98886-44-3
中文别名:福赛绝;噻唑磷溶液,100PPM;O-乙基-S-(1-甲基丙基)-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;S-仲丁基-O-乙基-2-氧代-3-噻唑烷基硫代膦酸酯;噻唑磷/噻唑膦;噻唑膦溶液,100PPM;特卖【厂家供应】纯天然噻唑磷|98886-44-3;噻唑磷
英文名:Fosthiazate
性质:沸点;bp0.5 198° 折射率;n19.6D 1.5334 储存条件; 0-6℃ InChIKey DUFVKSUJRWYZQP-UHFFFAOYSA-N CAS 数据库 98886-44-3(CAS DataBase Reference) EPA化学物质信息 Phosphonothioic acid, (2-oxo-3-thiazolidinyl)-, O-ethyl S-(1-methylpropyl) ester(98886-44-3)
用途:毒性大鼠急性经口LD5057~73mg/kg,小鼠91~104mg/kg;大鼠急性经皮LD502396mg/kg(雄)、861mg/kg(雌);大鼠急性吸入LD500.832mg/L(雄)、0.558mg/L(雌)。母鸡迟发神经毒性阴性。对兔眼睛有刺激性,对皮肤无刺激性。鲤鱼LD50208mg/L(48h),水蚤2.17mg/L。化学性质;纯品外观为浅黄色液体。B.p.198℃/66.66Pa,蒸气压5.6×10-4Pa(25℃),在水中溶解度为9.85g/L(0.87%),分配系数1.75。用途;杀虫剂和杀线虫剂,主要作用方式是抑制靶标害物的乙酰胆碱酯酶,影响第二幼虫期的生态。用于防治地面缨翅目、鳞翅目、鞘翅目、双翅目许多害虫,对地下根部害虫也十分有效;对许多螨类也有效,对各种线虫具良好杀灭活性,对常用杀虫剂产生抗生害虫(如蚜虫)有良好内吸杀灭活性。噻唑硫磷施用后以立即混于土中最为有效,可在作物种植前直接施于土表,也可在作物播种时使用。推荐用量1~4kg有效成分/hm2。用途;噻二唑衍生;医药中间体生产方法;2-氧化噻唑烷的制备由β-巯基乙胺合成将488mgβ-巯基乙胺、3.86g(Ph2PO)2O或[(PhO)2PO]2O和三乙胺溶于乙腈中,通入CO2,时间1d,反应温度50~60℃,制得2-氧代噻唑烷。将CO(80mL/min)通入0.02mL的β-巯基乙胺、0.05mol三乙胺、0.05molSe和乙腈的混合溶液,室温反应得2-氧代噻唑烷,收率96%。由2-氧代噁唑烷的甲醇溶液,温度70℃,所得混合物在90℃下反应8h,得2-氧代噻唑烷,收率85%。S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯的制备,文献报道EtO(PrS)P(O)Cl的制备实例:将0.13mol的PCl3与0.2mol的(EtO)3P在55℃下反应2h,得EtOPCl2和(EtO)2PCl的混合物,向混合物中加含0.325molrPrSCl的35.5%的PhMe溶液,此时温度-20℃,便可得含EtO(PrS)P(O)Cl72.2%的混合物65g,另含PrSP(O)Cl223.7%,(EtO)2(PrS)PO3.2%和Pr2s20。9%,进一步分离得EtO(PrS)P(O)Cl。文献指出:以PCl3为原料,用类似上述的方法可制备S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯。噻唑硫磷的合成正丁基锂法将1.5g2-氧代噻唑烷溶于30mL的四氢呋喃中,冷却,然后滴加正丁基锂的正己烷溶液(1.65mol),混合物搅拌15min,再向其中滴加含有5gS-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯10mL的四氢呋喃溶液,混合物再搅拌30min,于室温下反应3d,反应毕倒入水中,再乙酸乙酯提取,水洗、干燥、脱溶得2~3g所需产品,收率70%~90%。金属钠法将甲苯和金属钠加入反应器中,在氮气下升温至回流温度。待金属钠溶融后,搅拌分散,滴加2-氧代噻唑烷的四苯溶液,滴毕继续反应2h。冷至15℃,滴加S-仲丁基-O-乙基硫代磷酰氯,再反应1h。经后处理得噻唑硫磷,纯度96.4%,以磷酰氯计收率91.2%.


快递代收:
3-氨甲基吡啶 3731-52-0
3-吡啶甲醇 100-55-0
alpha-四氢萘酚 529-33-9
酞酸二甲酯 131-11-3
N-1-Boc-2-哌嗪甲酸甲酯 129799-15-1
增效醚 51-03-6
嘧啶磷 23505-41-1
磷虫威
吡氟硫磷