燕麦敌
中文名：燕麦敌
CAS：2303-16-4
中文别名：燕麦敌;S-(2,3-二氯-2-丙烯基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯-2-烯丙基)双(1-甲基乙基)硫代氨基甲酸酯;S-(2,3-二氯烯丙基)二异*丙基硫代氨基甲酸酯;S-2,3-二氯烯丙基二异*丙基硫代氨基甲酸酯;二氯烯丹;燕麦敌2号;燕麦敌2号乳油(25%)
英文名：DIALLATE
性质：熔点;25-30℃ 沸点;bp9 150° 密度;1.1556 (rough estimate) 折射率;1.6000 (estimate) 闪点;>100 °C 储存条件; 0-6℃ 形态 Viscous Liquid
用途：化学性质;棕色液体。沸点150℃（1.2kPa），97℃（20Pa），相对密度1.188（25/15.6）。能与丙酮、乙醇、乙酸乙酯、煤油、二甲*苯等有机溶剂混溶，25℃水中溶解度为40ppm。200℃以上能分解。顺式和反式的混合物，顺式熔点36℃。用途;播前除草剂，防除野燕麦效果高达90%。对小麦、青稞、豌豆、马铃薯、蚕豆、油菜等作物均无不良影响。生产方法;由1,2-二氯丙烯、二异丙胺和氧硫化碳为原料制得。类别农药毒性分级高毒急性毒性口服-大鼠;LD50:395毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物、硫氧化物和氯化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L（96h)，鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m2，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m2，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


3,5-二苯基吡唑
中文名：3,5-二苯基吡唑
CAS：1145-01-3
中文别名：3,5-二苯基吡唑,98+%;3,5-二苯基-1H-吡唑,98+%;3,5-二苯基吡唑25G;3,5-二苯基吡唑
英文名：3,5-DIPHENYLPYRAZOLE
性质：熔点;199-203℃(lit.) 沸点;351.21°C (rough estimate) 密度;1.1405 (rough estimate) 折射率;1.5000 (estimate) 形态 Crystalline Powder 颜色 White BRN;158264 用途：化学性质;纯品为白色结晶状固体，m.p.198～200℃，在水中不溶，室温时在甲苯、二甲*苯、氯苯等溶剂中溶解度很小。用途;3，5-二苯基吡唑是除草剂野燕枯的中间体。用途;除草剂草吡唑的中间体。生产方法;由2,3-环氧-1,3-二苯基丙酮-1与水合肼合成。生产方法;其制备方法是在反应釜中加入95％乙醇，搅拌下加入苯乙酮、苯甲醛，然后加入30％碱液，室温搅拌2h后，用气相色谱分析控制反应终点，反应结束后，用稀酸中和至pH＝7以下，产物查尔酮，在该查尔酮溶液中在冷却条件下加入80％水合肼，控制反应温度不超过30℃，加完后继续搅拌15min，加热蒸出大部分乙醇，静置后溶液分两层，将下层3，5-二苯基吡唑啉趁热放入脱氢反应釜中。在反应釜中加入二甲*苯，将上述得到的3，5-二苯基吡唑啉加入，立即升温加热并分批加入硫磺，随着二甲*苯的蒸出，反应温度不断上升，至160℃后保持1～1.5h，稍冷后再将蒸出的二甲*苯慢慢加入，冷却至室温，过滤即得成品。或将上述方法得到的查尔酮乙醇溶液加热，蒸出全部乙醇，趁热加入氯苯，静止分出水相，得到查尔酮氯苯溶液，经分析含量后，通入所需的氯气，通氯气温度低于60℃，通氯气时间约1h，通Cl2结束后，加热此二氯查尔酮氯苯溶液，以赶出未反应的氯气，分析二氯查尔酮含量，再加入所需量的水合肼及氢氧化钠，在80℃以上反应5h，色谱控制二氯查尔酮消失情况以确定反应终点，趁热分出水相，有机相冷却后，过滤得到成品。
除草剂草吡唑的中间体
产品类别：除草剂量大价优：
燕麦敌 2303-16-4
野麦畏 2303-17-5
杀草丹 28249-77-6
草灭特 1134-23-2
灭草灵 1918-18-9
苏达灭 2208-41-5
灭草猛 1929-77-7
间氯苯异氰酸酯 2909-38-8
N-乙基正丁胺 13360-63-9