乙氧基胺盐酸盐
中文名：乙氧基胺盐酸盐
CAS：3332-29-4
中文别名：乙氧基胺盐酸盐;盐酸乙氧胺;乙氧胺盐酸盐;邻乙基羟基氯化铵;乙氧胺盐酸盐(乙氧基胺盐酸盐);乙氧基胺盐酸盐100G;氧基胺盐酸盐
英文名：Ethoxyamine hydrochloride
性质：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。 用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。 用途;是生产农药烯禾啶的中间体 用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料 生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。 如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。
用途：化学性质;本品为无色结晶，m.p.130～133℃，溶于水和乙醇。用途;乙氧基胺盐酸盐是除草剂稀禾啶、噻草酮和三甲苯草酮的中间体。用途;是生产农药烯禾啶的中间体用途;用于生产苯草酮、烯草酮、稀禾定等除草剂，是一种重要的农药原料生产方法;其制备方法是将乙酸乙酯与硫酸羟胺在碱存在下反应，得到的反应物用硫酸乙酯进行乙基化，再在盐酸中反应得到产品。如果产品与碱反应则得到乙氧基胺。


阿特拉津
中文名：阿特拉津
CAS：1912-24-9
中文别名：6-氯-N-乙基-N’-(1-甲基乙基)-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津胶悬剂(阿特拉津流动剂);盖萨林;2-氯-4-乙胺基-6-异丙胺基-均三氮苯;6-氯-N2-乙基-N4-异丙基-1,3,5-三嗪-2,4-二胺;阿特拉津;阿特拉津可湿性粉剂;莠去津悬浮剂
英文名：Atrazine
性质：熔点;175°C 沸点;200°C 密度;1.187 折射率;1.6110 (estimate) 闪点;11 °C 储存条件; APPROX 4℃ 酸度系数(pKa) pKa 1.64 (Uncertain) 形态 Crystalline 水溶解性;Slightly soluble. 0.007 g/100 mL Merck;14,871 稳定性 Stable. Incompatible with strong oxidizing agents. CAS 数据库 1912-24-9(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Atrazine(1912-24-9)
用途：毒性大鼠急性经口LD503080mg/kg，小鼠为1750mg/kg，兔急性经皮LD507500mg/kg。以含1000mg/kg的饲料喂养大鼠2年，未见异常情况。致畸、致癌试验阴性。对鸟类和鱼类低毒。对眼睛无刺激性，对皮肤有轻微刺激。化学性质;无色晶体用途;是玉米、甘蔗、高粱等地的专用化学除草剂,用于多种作物芽前及芽后除草用途;均三嗪类、选择性内吸传导性，苗前、苗后除草剂。用于玉米、高粱、甘蔗、茶树及果园林地防除一年生禾本科杂草和阔叶杂草。对由根茎或根芽繁殖的多年生杂草有抑制作用。如用于玉米地除草，东北地区37.5～60g/100m2，河北、山东地区15～30g/100m2；用于高粱地除草30～53g/100m2；用于苹果、梨园除草，60～75g/100m2；用于茶园除草，23～37.5g/100m2使用时药量根据土质有机质含量，杂草种类和密度而定。豆类对药剂敏感，易产生药害。用途;属选择性除草剂，其适用范围同阿特拉津可湿性粉剂用途;属选择性除草剂，用于多种作物芽前及芽后除草用途;阿特拉津是内吸选择性苗前、苗后除草剂。以根吸收为主，茎叶吸收很少，迅速传导到植物分生组织及叶部，干扰光合作用，使杂草致死。在玉米等抗性作物体内，被玉米酮酶分解生成无毒物质，因而对作物安全。阿特拉津的水溶性大，在土壤中移动性大于西玛津，易被雨水淋洗至较深层，致使对某些深根性杂草有抑制作用，在土壤中可被微生物分解，残效期视用药剂量、土壤质地等因素影响，可长达半年左右。适用于玉米、高粱、林地、草地、甘蔗等防除一年生和二年生阔叶杂草和单子叶杂草。用途;生化研究。用于环境监测及分析测试中的质量保证和质量控制，也可用于仪器校准、方法验证和技术仲裁。


伏草隆
中文名：伏草隆
CAS：2164-17-2
中文别名：优草隆,氟草隆;1,1-二甲基-3-(3-三氟甲基苯基)脲;氟草隆;福士隆;高度蓝;棉草伏;棉草完;棉土安
英文名：Fluometuron
性质：熔点;163°C 密度;1.39 储存条件; 0-6℃ 形态 Powder 颜色 White 水溶解性;Slightly soluble. <0.1 g/100 mL at 21.5 oC Merck;14,4154 CAS 数据库 2164-17-2(CAS DataBase Reference) NIST化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl)phenyl]-(2164-17-2) EPA化学物质信息 Urea, N,N-dimethyl-N'-[3-(trifluoromethyl) phenyl]-(2164-17-2)
用途：毒性大鼠急性经口LD50为6400mg/kg，急性经皮LD50>2000mg/kg。按每天100mg/kg剂量饲喂大鼠，180d无中毒症状。大鼠2年饲喂试验无作用剂量为30mg/kg，小鼠为10mg/kg。动物试验无致畸、致癌、致突变作用，繁殖试验也未见异常。虹鳟鱼LC5047mg/L（96h)，鲤鱼LC50170mg/L。蜜蜂LD50193μg/只。对乌类低毒。对眼睛和皮肤有轻微刺激作用。化学性质;纯品为白色结晶。m.p.163～164.5℃，相对密度1.39(20℃)，蒸气压6.65×10-5Pa(20℃)，能溶于乙醇、异丙醇、丙酮等有机溶剂，水中溶解度为80mg/L(105mg/L)。常温贮存2年稳定，遇强酸、强碱易分解。工业品m.p.155℃。用途;内吸传导型旱地除草剂。杂草通过根部吸收，抑制光合作用。用于棉花、玉米、甘蔗、果树防除一年生禾本科杂草和阔叶草，如稗草、蟋蟀草、早熟禾、马唐、苦荬菜、莎草、看麦娘、苋菜、狗尾草、藜、马齿苋、千金子等。伏草隆为土壤处理剂，如棉花育苗在移栽前施药，用80%可湿性粉剂15～23g/100m2，对水喷雾土表；直播棉花在播后4～5d，用量80%可湿性粉15～18.8g/100m2，对水喷雾土表。用途;伏草隆为取代脲类除草剂，对防除棉花，玉米等作物田间一年生杂草效果突出。用途;用于防除棉花、玉米、马铃薯、葱、甘蔗、果树等田中的杂草生产方法;由间氨基三氟甲苯与光气反应制备间三氟甲苯异氰酸酯，再与二*甲胺反应得到伏草隆。1.间三氟甲苯异氰酸酯的制备将光气通入甲苯中，吸收一部分光气后，一面继续通光气，一面滴加间氨基三氟甲苯的甲苯溶液。滴完后将温度缓缓升到75℃左右，继续通光气至反应液变清时为止。继续搅拌30min，迅速升温至100℃左右，通干燥空气赶除过剩的光气和反应产生的氯化*氢气体，得间三氟甲苯异氰酸酯[392-01-1]的甲苯溶液。2.伏草隆的制备将上述间三氟甲苯异氰酸酯甲苯溶液加入合成锅中，搅拌，控制温度在50℃左右，滴加二*甲胺。滴完后保持反应1h，终点时反应液的pH值稳定在7.5-8。静置后甩滤，在80-90℃干燥，得伏草隆原粉，含量在95%以上，收率约92%。生产方法;异氰酸酯法以间三氟甲基*苯胺、光气、二*甲胺为原料。以甲苯为溶剂，将光气与间三氟甲基*苯胺在常温下反应，然后升温至（75±5）℃，生成异氰酸酯。在（50±5）℃与二*甲胺加成生成伏草隆，终点pH值7.5～8。经离心分离得产品，母液经蒸馏回收甲苯，反应产生的HCl去吸收处理，收率达92%。氨基甲酰氯法类别农药毒性分级中毒急性毒性口服-大鼠LD50:1450毫克/公斤;口服-小鼠LD50:900毫克/公斤可燃性危险特性燃烧产生有毒氮氧*化物和氟化物气体储运特性库房通风低温干燥;与食品原料分开储运灭火剂干粉、泡沫、砂土职业标准STEL5毫克/立方米


欢迎询价：
乙氧基胺盐酸盐 3332-29-4
三甲基丙酮酸 815-17-8
2,6-二氯苯并噻唑 3622-23-9
2-苯并唑啉酮 59-49-4
2,6-二氯苯并噁唑 3621-82-7
2-氨基-4-氯苯并噻唑 19952-47-7
喹啉酸 89-00-9
2-羟基苯并噻唑 934-34-9
2,6-二氯喹喔啉 18671-97-1